A Magyar Izomdisztrófia Társaság hivatalos honlapja.
Amyotrophiás lateralsclerosis (ALS)
Az ALS prevalenciája 4/100.000. Jellemzői: a szenzoros tünetek nélküli progresszív izomgyengeség, sorvadás és fasciculatio, dysarthria, dysphagia, nyelv atrófia, spaszticitás, pyramis jelek.
Utoljára frissítve: 2009. augusztus 05. - Ugrás a hozzászólásokhoz (0 hozzászólás)
A kezdeti motoros tünetek lokalizációja lehet bulbaris, cervicalis vagy lumbosacralis. A kórlefolyás a néhány hónap alatt légzési elégtelenséget okozó rapid lefolyástól a csaknem 10 éves lassú progresszióig váltakozhat. A betegség pontos pathomechanizmusát illetően csak feltételezéseink vannak.
Cimkék:
  Mozgatóideg betegségek (általános)
  Mozgatóideg betegségek - Amyotrophiás lateralsclerosis (ALS)
  Tudástár
Hozzászólások:
Ehhez a cikkhez még nem érkezett hozzászólás
Hozzászólok:
Felhasználónév:
Jelszó:
Szöveg:
 
 
 
Várjuk jelentkezését
 
© Magyar Izomdisztrófia Társaság, 2009, minden jog fenntartva.