A Magyar Izomdisztrófia Társaság hivatalos honlapja.
Myasthenia Gravis (MG)
A neuromuscularis junctio zavarát myasthenia gravisnak (MG) nevezzük. Erre a betegségcsoportra a fluktuáló izomgyengeség a jellemző, amely az extraocularis, a bulbaris, a légző- és a végtagizmokat érintheti.
Utoljára frissítve: 2009. augusztus 05. - Ugrás a hozzászólásokhoz (0 hozzászólás)

Pathomechanizmusa alapján a leggyakoribb a posztszinaptikus régió autoimmun eredetű betegsége, a myasthenia gravis pseudoparalytica, amely prevalenciája kb. 2-10/100000. A betegség a 20-30 év közötti nőkben, vagy 60 év feletti férfiakban jelentkezik gyakrabban. A betegség jellegzetes tünetei, a terheléstől függő, a nap folyamán fokozódó izomgyengeség, ami érintheti a bulbaris, a tartási funkciókban résztvevő izmokat, és a proximalis végtagizomzatot. Az első tünetek gyakran már a fiatal felnőttkorban jelentkeznek. A betegség autoimmun eredetű, a csecsemőmirigyben olyan antigén-specifikus T-helper sejtek képződnek, amelyek a B-lymhocytákat autoantitestek (acetylcholin receptor (Ach-R), MuSK receptor ellenes antitest) termelésére késztetik. Az antitestek károsítják a motoros véglemezt és ezáltal a neuromuscularis transzmissziót. A diagnózist felállításához a klinikai tünetek mellett a fent említett antitestek kimutatása és EMG vizsgálat szükséges.

Cimkék:
  Izom-ideg átkapcsolódási zavarok (általános)
  Izom-ideg átkapcsolódási zavarok - Myasthenia Gravis (MG)
Hozzászólások:
Ehhez a cikkhez még nem érkezett hozzászólás
Hozzászólok:
Felhasználónév:
Jelszó:
Szöveg:
 
 
 
Várjuk jelentkezését
 
© Magyar Izomdisztrófia Társaság, 2009, minden jog fenntartva.