A Magyar Izomdisztrófia Társaság hivatalos honlapja.
Mitochondrial myopathia (MITO)
A mitokondriumot érintő betegségcsoport. A mitokondrium apró energiagyár, mely majd minden sejtünkben megtalálható, és az izom működésében játszik szerepet.
Utoljára frissítve: 2010. november 30. - Ugrás a hozzászólásokhoz (0 hozzászólás)
Ide tartozik a  Kearns-Sayre szindróma (KSS) ; Leigh szindróma ; mitokondriális DNS kimerülés szindróma  (MDS) ; mitokondrális encephalomyopátia, lactic acidosis stroke jellegű epizódok (MELAS) ; myoclonus epilepszia egyenetlen vörös rostokkal (MERRF) ; mitokondriális neurogastrointestinális encephalomyopátia (MNGIE) neuropátia, ataxia és retinitis pigmentosa (NARP) ; Pearson szindróma; progresszív külső  ophthalmoplegia (PEO).
Ok- hiba vagy a mitokondriális génben, vagy pedig a sejt nucleusában, mely a mitokontrium működését befolyásolja
Tünetek megjelenése  - az egyes betegségektől függ
Tünetek -  az egyes betegségektől függ, általában az idegrendszer károsodik, szemproblémák, szív abnormalitások, vázizomzat és béltraktus rendellenességek jelentkeznek.
Lefolyás – az egyes betegségektől függ
Öröklődés -  ha a hiba a mitokondriális génben található, akkor cask az anya örökítheti át; ha a nucleáris génben, akkor a hibás géntől függ és mindkét nem örökítheti. 
Cimkék:
  Izom anyagcsere betegségek (általános)
  Izom anyagcsere betegségek - Mitochondrial myopathia (MITO)
Hozzászólások:
Ehhez a cikkhez még nem érkezett hozzászólás
Hozzászólok:
Felhasználónév:
Jelszó:
Szöveg:
 
 
 
Várjuk jelentkezését
 
© Magyar Izomdisztrófia Társaság, 2009, minden jog fenntartva.