A Magyar Izomdisztrófia Társaság hivatalos honlapja.
Az élet első szakaszában aktív fehérje továbbélése okoz problémákat az FSHD-ban
A DUX4 elnevezésű gén, amely normál körülmények között csak a fejlődés korai szakaszában aktív, valószínűleg károsítja az FSHD-val érintett izomrostokat és a gyógyszerfejlesztés új célpontja lehet. (Nem hivatalos kivonatos fordítás, az eredeti cikk az MDAUSA.org honlapon található.)
Utoljára frissítve: 2010. november 02.

A teljes cikk elolvasható itt.
Cimkék:
  Izomdisztrófia - Facioscapulohumeralis (FSH/FSHD)
 
Várjuk jelentkezését
 
© Magyar Izomdisztrófia Társaság, 2009, minden jog fenntartva.