A Magyar Izomdisztrófia Társaság hivatalos honlapja.
Izomdisztrófia - Facioscapulohumeralis (FSH/FSHD)
Az alábbiakban a címsorban látható cimkéhez tartozó összes adatot listázzuk. Melyek ezek az adatok?

1. Az összes olyan orvos, aki regisztrált honlapunkon, és szakterületeként a kérdéses témakört jelölte meg.

2. Az összes olyan egyesületi tag, aki betegként (hozzátartozóként, érdeklődőként) érintett a témában. A tagok ezt az információt publikus hozzáférés elől letilthatják. Azaz: teljes listát csak bejelentkezett (azaz regisztrált) látogatóink számára tesszük közzé.

3. Az összes olyan dokumentum (cikk, írás), melyet a témakörhöz kapcsolódónak jelöltünk meg.

4. Az összes olyan bejegyzés a Kérdés-válasz rovatból, amely érintett a témában.
Orvosok:
  Dr. Molnár Mária Judit
Egyesületi tagok:
  szasi
  Károly Zsolt
  Megyeri Dóra dr
  KLAUDIA
Cikkek, dokumentumok:
  Resolaris _FSHD és Limbe Girdle
  Apabetalone
  Facio Therapies hatóanyag keresése FSHD terápiához
  FSHD: Ez nem csak az izmokról szól
  FSHD - új géntechológiai siker
  Légzésproblémák jelei FSHD-ban
  Hasznos tippek FSHD-s betegeknek
  REMÉNY - FSHD és más, immunrendszer által érintett miopátiák
  Megvan a 2-es típusú FSHD oka
  DMD, FSHD, MD - milyen kísérletek folynak (2)
  FSHD - történet a világ másik végéről
  FSHD - lehetőség kutatásban való részvételre
  Táplálékkiegészítőkkel az idegsejtek védelméért és a metiláció növeléséért
  A francia vitaminkísérlet napokban publikált eredményének fordítása (kivonat a PubMed-ről
  FSHD és hypometiláció
  FSHD - oxidatív stressz és izomfunkció
  Végre publikálták a francia vitaminkísérlet eredményeit - FSHD
  Új FSHD egér
  FSHD - mozgás és táplálkkiegészítés
  Izomdisztrófiák kezelésére szolgáló terápiák III. FSHD, MMD
  FSHD és rák
  Izomdisztrófiák kezelésére szolgáló terápiák – hol tartunk
  Dr Gabellini - FSHD
  Neuromusculáris betegségek és fájdalom
  FSHD és oxidatív stressz
  FSHD - betegtörténetek
  FSHD - a meggyógyított sejt
  FSHD2 gén mutációja súlyosbítja az FSHD1 betegséget
  Világelső tudományos áttörés - FSHD Global Research Foundation - sajtószemle
  FSHD vitaminterápia
  MDA támogatás FSHD kutatásra
  FSHD - Az öregedésben résztvevő genetikai struktúra befolyásolhatja a DUX 4 gén kifejeződését
  FSHD arcműtét
  Új FSHD egér segíti a kutatásokat
  Kedves FSHD-sok!
  FSHD- kutató és gyógyszerfejlesztő együttműködés
  Másfél év, és lesz kezelés - FSHD
  FSHD és vitaminok
  FSHD - a DUX 4 önmagában nem elegendő a betegség kifejlődéséhez
  FSHD konferencia - Atlanta június 30-július 1
  FSHD - újabb elemek a betegség megértésében
  FSHD - új megközelítés
  FSHD - újabb kutatási eredmények
  Világpremier az FSHD kutatásban
  FSHD - lapocka rögzítő műtét
  Prolaktin
  Áttörés a génelcsendesítés módszerében
  Chris Carrino: Harcom az FSHD ellen
  Izomcentrum
  Új gén az FSHD hátterében!
  Meghívó - Molekuláris Medicina Mindenkinek 4.
  FSH életminőség felmérés
  Koleszterincsökkentők használata FSHD-ban
  Az élet első szakaszában aktív fehérje továbbélése okoz problémákat az FSHD-ban
  „Törmelék” gén, ami az FSHD-ét újraéleszti és okozza.
  FSHD konferencia, Modena.
  MDA két új FSHD kutatást szponzorál
  MRI/MRS képalkotó eljárások FSHD esetében
  1. Levél az olvasóhoz
  A neuromuscularis betegségek diagnosztikája, kezelési és rehabilitációs lehetőségei
  Facioscapulohumeralis izomdisztrófia (FSH/FSHD)
Kérdések, válaszok rovat:
  Kihez fordulhatnék FSHD betegségemmel?
  TB támogatás FSHD esetén
 
Várjuk jelentkezését
 
© Magyar Izomdisztrófia Társaság, 2009, minden jog fenntartva.