A Magyar Izomdisztrófia Társaság hivatalos honlapja.
Kutatás
Az alábbiakban a címsorban látható cimkéhez tartozó összes adatot listázzuk. Melyek ezek az adatok?

1. Az összes olyan orvos, aki regisztrált honlapunkon, és szakterületeként a kérdéses témakört jelölte meg.

2. Az összes olyan egyesületi tag, aki betegként (hozzátartozóként, érdeklődőként) érintett a témában. A tagok ezt az információt publikus hozzáférés elől letilthatják. Azaz: teljes listát csak bejelentkezett (azaz regisztrált) látogatóink számára tesszük közzé.

3. Az összes olyan dokumentum (cikk, írás), melyet a témakörhöz kapcsolódónak jelöltünk meg.

4. Az összes olyan bejegyzés a Kérdés-válasz rovatból, amely érintett a témában.
Orvosok:
  Gál Anikó
Egyesületi tagok:
  Gál Anikó
Cikkek, dokumentumok:
  Rákgyógyszer lehet a megoldás?
  izomdisztrófiák kezelésére vonatkozó átfogó akcióterv
  Kutatóknak először sikerült élő szervezetben nyomonkövetni az izom regenerálódásának teljes folyamatát – a károsodástól a gyógyulásig
  Kutatóknak először sikerült élő szervezetben nyomonkövetni az izom regenerálódásának teljes folyamatát – a károsodástól a gyógyulásig
  FSHD - lehetőség kutatásban való részvételre
  Rákellenes gyógyszer segítheti az izomépülést
  Hasznos linkek, társoldalak
  Újabb biztató hírek az őssejtekről
  Immunreakció génterápiás kísérletekben
  Újratervezték egy kukac genetikai kódját
  Szívgyógyszer lesz a megoldás?
  AVI-4658 update
  Duchenne betegek figyelmébe
  Újranőtt a combja egy húgyhólyagtól
  Hasznos oldalak
  Társoldalak
  ALS rövidhírek V.
  Fülükkel irányíthatják kerekesszéküket
  Határon át szűrnek ritka betegségekre
  ALS rövidhírek III.
  Fémionokkal gyógyítanának Szegeden
  Világszínvonalú géndiagnosztikai laboratórium nyílik
  Gyengék és árvák
  Késleltetett öregedés – személyre szabottan
  Olcsó tömegtermékké válhat az egyéni géntérkép
  A sejt egészében zajló kölcsönhatásokról ma még keveset tudunk
  Az anya véréből elvégezhető teljes körű magzati genetikai teszt
  "Orphan drug" státuszt kapott a pókméregből kivont peptid
  ALS kutatások - összefoglaló
  bőrből vér
  Kétezer hiányzó szakasszal is működhet az ember genetikai állománya
  A GlaxoSmithkline elkötelezte magát
  A Kutatók Éjszakája volt 25-én
Kérdések, válaszok rovat:
  PTK-SMA1 mint potenciális terápiás az SMA-betegek
  Olesoxime (TRO19622) kísérlet
 
Várjuk jelentkezését
 
© Magyar Izomdisztrófia Társaság, 2009, minden jog fenntartva.